0222464|BAVENCIO|20MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF04|Avelumab je hrazen v udrovac lb u pacient s lokln pokroilm/metastazujcm urotelilnm karcinomem, kte mli nejmn stabilizaci onemocnn (SD) na chemoterapii v prvn linii lby pro pokroil onemocnn, zaloen na platinovm derivtu. Pacienti mus mt vkonnostn stav ECOG 0-1, adekvtn hematologick, jatern a renln funkce. Pacienti zrove nevykazuj ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len.   Lba je hrazena do progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie a/nebo neakceptovateln toxicity.
0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je hrazen v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi platinou a fluoruracilem (5-FU) v prvn linii k lb metastazujcho nebo neresekovatelnho recidivujcho skvamznho karcinomu hlavy a krku u dosplch pacient za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) ndory exprimuj PD-L1 s CPS vt nebo rovno 1; b) vkonnostn stav pacienta dle ECOG je 0-1.  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm. V ppad nutnosti ukonen lby nkter sloky z podvan kombinace z dvodu jej netolerance je mon pokraovat v podvn ostatnch liv.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena lba v dlce maximln 24 msc.
0222937|LYNPARZA|150MG|TBL FLM|56|POR|L01XK01|Olaparib v lkov form tablet o sle 150 mg je hrazen v monoterapii k udrovac lb pacientek s relabujcm high-grade serznm epitelovm ndorem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem citlivm na lbu derivty platiny. Pacientky mus mt prokzanou mutaci BRCA1/2 a ECOG 0-1. Pacientky mus bt pedleny minimln dvma platinovmi reimy, pitom posledn podan lba derivtem platiny mus vst k lebn odpovdi (tj. k dosaen pln i sten remise). Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm pokroilm, rekurentnm nebo metastazujcm skvamznm karcinomem jcnu, kte byli leni/netolerovali pedchoz kombinovanou chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu a platiny pi splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,0 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm pokroilm, rekurentnm nebo metastazujcm skvamznm karcinomem jcnu, kte byli leni/netolerovali pedchoz kombinovanou chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu a platiny pi splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,0 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny.
0223046|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X24ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm pokroilm, rekurentnm nebo metastazujcm skvamznm karcinomem jcnu, kte byli leni/netolerovali pedchoz kombinovanou chemoterapii na bzi fluorpyrimidinu a platiny pi splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,0 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny.
0149868|PREVENAR 13||INJ SUS|1X0,5ML+1SJ|IMS|J07AL02|Hrazenou slubou je okovn  a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn pojitnc nad 65 let vku proti pneumokokovm infekcm; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv na zklad doporuen Nrodn imunizan komise a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.
0028936|REVLIMID|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1.  Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028937|REVLIMID|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1.  Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0028938|REVLIMID|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1.  Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
